2026年衡水金卷先享题·信息卷 普通高中学业水平选择性考试模拟试题(一)1生物学HN试题

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全国100所名校高考模拟示范卷过PCR技术在自的基因两侧添加相应限制酶识别序列，由于（耐高温的）DNA聚合酶从引物的3端连接脱氧核苷酸，故一般在引物的5'端添加相应限制酶识别序列。PCR扩增A后，为使A能与质粒结合形成重组质粒，需要在A的两侧加人相应的限制的酶切位点，据图可知，即在引物中加人PsuI和XhoI的酶切位点。PCR一次循环包括高温变性、低温复性、中温延伸三个步骤，其引物的作用是与解旋后的母链结合，使（耐高温的）DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸。答案解析网（2）重组质粒中不含GUS基因，导人重组质粒的愈伤组织不含有该基因，故不会出现蓝色组织。采用Ti质粒转运草甘瞬抗性基因A的原因是Ti质粒上的T-DNA为可转移DNA，并将其整合到被侵染细胞的染色体DNA上，从而完成转化。答案解析网（3）若启动子为草甘麟诱导启动子，即只有在草甘麟存在的情况下抗草甘麟基因A才表达，没有草甘麟时不表达，所以减少了细胞物质和能量的浪费。答案解析网21.（1）aaBB、AAbb、AaBb（3分）答案解析网（2）1/3（2分）1/8（2分）答案解析网（3）①压力源触发产生Cdknla蛋白抑制细胞周期相关复合物，进而导致细胞周期停滞（2分）②不属于（1分）答案解析网【命题意图】本题以长QT间期综合征、细胞衰老为情境，要求考生运用所学的分离定律、自由组合定律、细胞分裂等必备知识解答相关问题，主要考查考生获取信息、运用所学知识解决生物学问题的能力，体现了生命观念、科学思维的学科素养，突出基础性、应用性的考查要求。【解题分析】（1）根据题于及KCNH2/KCNH2患者不携带KCNQ1基因，KCNQ1/KCNQ1患者不携带KCNH2基因，KCNH2/KCNQ1患者仅榜带单个KCNH2基因和单个KCNQ1·基（2）携带·KCNH2基因的正常夫妇的基因型为AaBB，正常孩子（AABB、AaBB）不携带致病基因（AABB）的概率为1/3。KCNH2/KCNQ1患病女性的基因型为AaBb，其与KCNH2/KCNH2患病男性（基因型为aaBB）婚配，生育正常女孩（基因型为AaBB）的概率是（1/2）X（1/2）×（1/2）=178.答案解析网（3）0图2中显示压力源触发产生Cdknla蛋白抑制细胞周期相关复合物，进而导致细胞周期停滞。答案解析网②抑瘤基因的主要作用是阻止细胞不正常增殖。而CDK和Cyclin复合物促进细胞周期进行，即促进细胞增殖，所以控制它们合成的基因不属于抑癌基因。答案解析网扫指全能王生物学卷参考答案（四）第6页（共6页）26·新高考·MN