炎德英才大联考(附中版)湖南师大附中2026届高三月考试卷(二)2生物试题

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17:29调物mS8.KB/s..思路点拨（1）由图1突触a处的电位变化可知，M为兴奋性神经递质，其与突触后膜上的受体结合，形成递质一受体复合物，从而引起Na内流，使突触后膜电位发生变化。（2）突触前膜释放的神经递质通过突触间隙扩散到突触后膜的受体附近。由图1突触b处的电位变化可知，Y属于抑制性神经递质，使突触后膜电位差增大，若抑制Y分解酶的活性，则Y不能被分解，持续性地作用于电的曲线IⅣ所示。实现神经兴奋的快速传递。20.答案（共10分）（1)伴X染色体隐性遗传(2分）母亲（1分）(3)2/501(2分）（4)引物1和引物2、引物3和引物4（2分）命题透析本题以X染色体上G基因异常引发的遗传病为情境，考查基因突变和染色体变异的知识，旨在考—5—查考生的理解能力和解决问题能力，以及生命观念、科学思维的核心素养。思路点拨（1）由患病男孩的母亲没有患病可知，该病的遗传方式类似于伴X染色体隐性遗传，患病男孩的异常G基因来源于其母亲。（2)颠倒重接后的异常染色体上G基因和R基因都被破坏，引物2和引物4的位置会随着与它们互补配对的序列发生改变，具体示意图如下，故①～④分别表示引物1、引物4、引物3、引物2。断裂点断裂点引物1引物4引物2引物3（3）该病的遗传方式类似于伴×染色体隐性遗传，且在男性中发病率为17500，则该致病基因g的基因频率为1/500，正常基因G的基因频率为499/500。女性中G基因纯合子的占比为（499/500）×（499/500），携带者的占比为2×（1/500）×（499/500），则正常女性中携带者的占比为2/501。（4)根据“引物组合引物1和引物4、引物2和引物3可分别用于正常基因G和R的体外扩增”可知，引物1和—6—