高三2026届高考滚动检测卷(六)6生物答案-2024届全国大联考答案网

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本文从以下几个角度介绍。

10:18(3)将部分乙组细胞放人含试剂M的等渗溶液中(2分）乙（1分）(4)提高细胞吸水能力，适应盐碱环境(1分）参与液泡的发育（或促进小液泡融合成大液泡)（1分）【解析](1)甲组未注入CHIP28 相关物质,作为对照组,排除无关变量的影响，乙组注入CHIP28蛋白的mRNA的目的是使卵母细胞表达 CHIP28 蛋白(mRNA 翻译合成蛋白质),以观察该蛋白对水通透速率的影响。(2)乙组含CHIP28蛋白，水通透速率高，丙组加HgCI，后，速率降低，说明HgCI，抑制CHIP28蛋白活性；丁组加试剂M后，速率回升，说明试剂M能减缓HgCI对CHIP28蛋白活性的抑制。(3)为验证M不直接作用于CHIP28蛋白，需设置不经过 HgCI,处理，可将部分乙组细胞放人含试剂M的等渗溶液中。若M 不直接作用于CHIP28 蛋白,戊组结果应与乙组相同。(4)盐碱地渗透压高,TIP1(水通道)增多可促进液泡吸水，维持细胞渗透压，适应盐贼环境。做除TIPI基因的植物细胞，小液泡无法形成大液泡，说明TIPI除运输水外，还参与液泡的发有（或液泡融合、体积增大相关过程)。23.【答案]（1)细胞核(1分）粗而(1分）(2)膜具有流动性(1分）识别并结合溶酶体水解酶前体（或识别带有M6P的水解酶前体)（2分）(3)被运输回高尔基体(1分）高尔基体的 pH高于前溶酶体(2分)(4)细胞自身衰老、损伤的细胞器(2分)【解析]（1)溶酶体水解酶的前体是蛋白质，蛋白质合成的模板是mRNA,真核细胞中mRNA主要在细胞核中转录生成。粗而内质网表面附者核糖体，参与分泌蛋白（包括溶酶体酶这类需加工运输的蛋白）的合成。(2)内质网与高尔基体、高尔基体与装泡等的融合都依赖膜的流动性；从图中石，M6P受体结合带有M6P的水解酶前体，然后通过囊泡运输，所以作用是识别并结合溶酶体水解酶前体(或识别带有M6P的水解酶前体)。(3)图中显示"受体再利用",所以脱落的M6P 受体回到高尔基体环利用;前溶动体与小泡融合后酸化,形成酸性环境让水解酶前体与 M6P受体分离，而高尔基体中是加工场所，此时水解酶前体与M6P受体结合，因此。高尔基体的 pH 高于前溶酶体。（4)异噬性溶酶体分解的底物一般为侵人细胞的异物和病原体颗粒，自噬性溶酵体分解自身衰老、损伤的细胞器。24.【答案]（1)表层土(1分）土壤中细菌数最多，把聚集在一起的微生物分做开，方便得到单个菌落(2分）(2)牛肉膏(1分）选择（1分)一个活菌（2分）辽宁·高二生物学第4页（共5页）【解析]（1)已知自生固氮菌大多分布在距地表3~8cm的土壤中，所以取土样要取这个深度范围的表层土，因此要铲去表层土。由于土壤中细菌数量多，等比例稀释土样，能把聚集在一起的微生物分散开，单个微生物在培养基上生长繁殖后可形成单个菌落、方便后续分离和计数。(2)在培养基A(表1)中，牛肉膏既含碳元索可作为碳源，又含氮元索等营养成分可作为氮源。培养基B(表2）与表1相比都没有额外添加氮源，只有自生固氮菌能利用空气中氮气在其上生长,可筛选出自生固氮菌，所以属于选择培养基。(3)从图中操作流程看，是先对土样稀释，再取一定量稀释液涂布到培养基上，这是稀释涂布板法。该方法计数原理是在合适稀释度下,单个活菌在培养基上繁殖成一个菌落，通过统计菌落数就能估算活菌数量。(4)培养基A有氮源，各种菌都能生长，培养基B无氮源，不能固氮的微生物不能利用空气中氮气合成自身所需含氮物质，无法生长繁殖，所以菌落数少于培养基A。而这些在培养基A能生长，在培养基B不能生长的微生物就是不能固氮的微生物，因此是菌落4和菌落6。25.【答案】（1)较少（1分）使DNA聚合酵能够从引物的3"端开始连接脱氧核苷酸（1分）BamH1、HindⅢ（1分）(2)琼脂糖凝胶电泳(1分）电泳技术仅能分析DNA分子的大小,无法确定DNA分子的碱基序列(2分）（4）对转基因水稻植株进行高温处理，观察是否减产（1分）【解析](1)AT72 基因的cDNA 是由水稻细胞成熟的mRNA 通过逆转录过程获得的。ATT2基因转录时，只有编码区部分进行转录，启动子、终止子等非编码区不转录，转录形成的RNA还需要剪切、加工才能成为成熟的RNA，这一过程需要剪切掉编码区中内含子对应的序列，因此，图中的A7T2基因的cDNA序列与实验稻的ATT2基因序列相比，所含碱基对数目较少。用PCR技术扩增AT72基因的cDNA序列时，需要设计引物，引物的作用是使DNA 聚合酶能够从引物的3"端开始连接脱氧核苷酸。由于在AT72基因的cDNA序列内存在SmaI切割位点，再结合Ti质粒上的酶切位点分析，所选用的限制酶是BamH1、HindⅢl。(2)PCR产物的鉴定常用琼脂糖凝胶电泳，对于PCR 扩增后符合要求的产物，通常还需要进行基因测序，原因是电泳技术仅能分析 DNA分子的大小，无法确定DNA分子的碱基序列。(3)使用BamHI 和indⅢI切割目的基因和质粒时，会破坏质粒上的潮霉素抗性基因，但质粒上还有四环素抗性基因,因此,利用农杆菌转化法将构建的T重组质粒转人水稻愈伤组织细胞后进行植物组织培养,培养基中需加人四环素进行筛选。对最终得到的b、b、b、b这四个水稻株系的ATT2蛋白表达量进行测定时，图2结果显示，b株系的ATT2 蛋白表达量与野生型相同，可能是b,株系中导入了目的基因，但目的基因未表达，故图2结果并不能说明b,株系未导人ATT2基因。(4)鉴定转基因水稍是否表现出较强抗高温性能，需要进行个体水的检测，检测的思路是对转基因水稍植株进行高温处理，观察其是否减产。存网盘页面管理转Word笔记标注

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