高三2025年普通高校招生考试精准预测卷(二)2化学D答案

作者: 来源:2024届全国大联考答案网 2025-05-15 03:20:16  阅读:28次

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    1、2024年普通高等学校招生全国卷2化学
    2、2024年的高考分数大概是多少
    3、2024年新高考
    4、2023-2024二零二零年高考化学试卷
    5、2024年高考化学全国二
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: 78% 2025 年普通高等学校招生伯乐马模拟考试(五)误:答案选D。6.ANH和HO中心原子均为sp”杂化,N原子上有1对孤电子,O原子有2对化学试题答案及评分参考孤电子,孤电子对对成键电子对斥力大,键角:NH>HO,解释错误,A错误;C,Ha中碳与碳之间是单键,是α键,C;H中有碳碳双键,一个为6键,一个为π1.C氮化、砷化都是新型半导体材料,属于新型无机非金属材料,A正确;镁键,碳碳键强度:o键>π键,因此乙烯活泼性强,B正确;醋酸可形成分子间氢比铁活泼,镁与铁连接后,镁失去电子受到腐蚀,从面保护了铁不受腐蚀,因此镁键,沸点高,硝酸可形成分子内氢键,沸点变低,沸点:醋酸>硝酸,C正确;磷可以保护不锈钢,原理是牺牲阳极法,B正确;绿色颜料的主要成分是碱式碳酸铜,原子的价电子排布式为3s3p,3p轨道处于半充满状态,不易失去电子,硫原子的C错误;御为碱金属元素,金属性远强于钠,因此其单质与水反应比钠剧烈,D正价电子排布式为3s²3p,失去一个电子后是半充满状态,第一电离能:磷>硫,D确;故选C。正确;答案选A。7.D试管壁上的银镜用稀硝酸清洗,银溶于稀硝酸生成硝酸银、一氧化氮气体和水,A该反应的离子方程式为:3Ag+4H++NO=3Ag+NO←+2H:O,A错误;次氯酸钠具有强氧化性,则次氯酸钠溶液与少量二氧化硫气体反应生成氯化钠、硫酸不正确;O:为非金属单质,0原子间以非极性共价键结合为双原子分子,属于非钠和次氯酸,反应的离子方程式为3CIO+SO:+H:O=CI+SO+2HCIO,B极性分子,B正确;HgS中,Hg显十2价,则S元素的化合价为一2,C不正确;错误;向NaHSO溶液中滴加 Ba(OH):溶液至 SO恰好沉淀,反应生成硫酸钡、SO:分子中,中心S原子的价层电子对数为=3,发生sp杂化,S原子与O原子氢氧化钠、水,对应离子方程式为:H++OH-+SO+Ba²+=BaSO+HOC错误:HNO中N的化合价为+5,NO中N为+1,化态降低,说明HNO被间形成共价键,另外,S原子的最外层还有1个孤电子对,则空间构型为V形,D不正确;故选B。还原,N:O是还原产物。Fe从十2升至十3,被氧化,分析正确,D正确;故选D。3.D蒸馏操作通常需要用到蒸馏烧瓶、冷凝管、接收瓶、温度计、加热装置(如酒8.DM、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,再结合化合物的结构简式可知,M为H元素,M、Q的电子数之和与Y、Z的价电子数之和相等,Q精灯或电热套)等,图中涉及到的有①⑧,A错误:浓硫酸催化乙醇制备乙烯需要用到烧瓶(反应容器)、温度计(控制温度)等,图中涉及到的有①,B错误;的原子序数不会太大,则Q为F元素,Y形成4个共价键,则Y为C元素,Z为O元素,X的原子序数比Y小,化合物结构中Z应该和X之间形成了一个配位键,X粗盐提纯可用到的仪器包括蒸发Ⅲ、烧杯、漏斗和玻璃棒等,图中涉及到的有③为B元素,即M为H元素,X为B元素,Y为C元素,Z为O元素,Q为F元①,C错误;海带提碘包括灼烧→浸取→过滤→氧化→萃取→蒸馏等操作,可用到图中的①③等仪器,D正确;故选 D。素,以此解题。Y为C元素,Z为O元素,Q为F元素,同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,其中ⅡA族和VA族的第一电离能大于相邻主族的元素,故4.C甲中含有甲基(sp”杂化),碳碳双键、苯环(sp杂化),碳碳三键(sp杂化),第一电离能:Y(1)A装置是实验室制氨气的反应,反应方程式2NH,CI+Ca(OH);-CaCl+2NH+2H:O。装置B的仪器名称是球形干燥管,装置B主要是干燥氨-×10²=k:+9~9.5,A错误:室温下溶液的 pH=7,溶液呈中性,气,因此装置B中固体可以选用碱石灰或生石灰。(2)由于D中NH、CS、水和催化剂混合后可在加热条件下缓慢发生反应,则c(H")=c(OH),溶液中存在电荷守恒c(H")+c(NH)=c(HSO)十因此氨气不能通入太快,则C装置的作用是通过观察产生气泡的快慢,以便调整生2c(SO)+c(OH),则c(NH)=(HSO5)+2c(SO),c(NH)>成氨气的速率。2025年伯乐马模拟(五)化学答案及评分参考第2页(共4页)(3)操作ⅡI中CS:和NH:生成了NHSCN和NHHS,三颈烧瓶恒温105℃(3)“酸浸”时,为提高浸取速率,除适当升高温度外,还可采取的措施有:段时间,使NHHS=NH↑+HS↑进行完全,所以操作I中,三颈烧瓶内主造当增大硫酸的浓度、将固体粉碎,增大固体表面积的方法来提高浸取速率。要是 NH;SCN与 KOH反应生成KSCN、NH;和H;O,其反应的化学反应方程式(4)在焙烧过程中,杂质 SiO:在高温下与 NaCl及反应转化为NaSiO,在酸漫NHSCN+KOHKSCN+NH+HO过程中发生NaSiO+H;SO=NaSO+H;SiO√,经过过滤后得到的滤渣1为(4)三颈烧瓶恒温105℃一段时间,使NH,HS=NH→+H;S←进行完全,因H:SiO,固体;“酸浸”后,调pH=7.6,除了得到沉淀Fe(OH):和Al(OH);外,此E装置用来吸救NH、H;S,防止污染空气。根据已知:VO+H;OVO5+2H*可以看出,增大碱性,消耗H,衡右(5)由于KSCN 在水中的溶解度受温度影响较大,在获取硫氰化钾粗品,再经移,会转化出更多的VO,便于后续沉钒为NH,VO,固体。过减压燕发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,可将硫氰化钾晶体纯化。(5)NH,VO的M(NH,VO)=117g·mol-',则234gNH,VO,的物质的量(6)SCN-和Fe呈现红色,不能用FeCl或Fe;(SO)),CI、SO都会消为2mol,当加热到150°C~200C时,质量减少了34g,刚好为2molNH,则分解耗Ag",因此常加入几滴Fe(NO,)溶液作指示剂。的方程式为:NH,VO,HVO,+NH,↑,继续加热到250℃C~300℃C时,质量义16.(1)第四周期第VB族(2分)(2)2VO+4NaCI+O,4NaVO,+2Cl(2分)不会产生有毒有污染的Cl减少了18g,刚好为1molH:O,则分解的方程式为:2HVOV:O+H:O.(6)“沉铭”所获得的Cr(OH):需要洗涤,洗涤液中存在的离子主要是SO(2分)(3)适当增大硫酸的浓度、将固体粉碎,增大固体表面积(2分)被氧化后生成的SO,则检验沉淀是否洗涤干净的操作为:取最后一次洗涤液、(4)H;SiO(1分)促使VO转化为VO5(2分)加盐酸酸化,再加入 BaCl:溶液,如无白色沉淀产生,则证明沉淀已洗净。17.(1)2s2p²(2分)(5)2HVOVO,+HO(2分)(2) 2△H+△H+△H+△H, (2分)(6)取最后一次洗涤液,加盐酸酸化,再加人 BaCIa溶液,如无白色沉淀产生,则(3)AD (2分)证明沉淀已洗净(2分)(4)①0.54(2分)②2.5X10MPa(2分)③BD(2分)【解析】(5)N+6HO=2NO5+12H(2分)利用高铬型钒渣含FeO、SiO、Al;O、VO、CrO等物质为原料分离提纯钒、铬的工艺流程为:先将饥渣与食盐固体在空气中焙烧,将焙烧产物加硫酸酸【解析】(1)基态氮原子的价层电子排布式为 2s"2; 故答案为: 2s2。漫,过滤后培烧产生的 Na;SiO,转化为 H;SiO,固体形成滤漆1除去,得到含
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