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(3)经图中PCR过程获得产物的长度约为▲bp(2分)。(4)免疫印迹技术是通过电泳分离蛋白质，转印至纤维膜，依次加入一抗、酶标二抗并洗去未结合的抗体，最后加底物显色。下图是利用免疫印迹技术检测ATP5BB表达情况的实验结果，其中A组为对服组，B组为导入pcDNA3.0-ATP5BFg的大肠杆菌细胞蛋白样品检测结果。A组B如物PODNA9.0品图PODNA3.0-ATPSB马抗鼠则保二地ATPSB一ATT阳Fg怀辔参雁蛋白act血①荆备图中马抗服酶标二抗时，应以▲作为抗原。通过抗原-抗体杂交实验检测到Flag标签，说明▲。“？”处的一抗应与▲_特异性结合。②为使实验结果更严谨，应该增加C组实验，C组大肠杆菌的处理方式是▲。预期实验结果▲（请在答题卡相应位置绘制)。23.(12分)某种植物的叶色为绿色，自然条件下既可以自花传粉又可以异花传粉。.现发现一株叶色为黄绿色且雄性不育的双突变体。·已知叶色和雄蕊的育性分别受A/a和B心控制，野生型为显性纯合子，表型为绿色雄性可育。下图是科研人员以该突变株(P2)和野生型(P)进行的杂交实验，结果如下。请回答下列问题。实验一实验二P绿色雄性可育(P)×黄绿色雄性不育(P)F1黄绿色雄性可育（实验一）☒F,绿色雄性可育黄绿色雄性可府「2绿色雄性可商黄绿色雄性可府绿色雄性不府黄绿色雄性不育12(1)结合实验一、二分析，亲本P1和P2的基因型分别为▲一、▲一。(2)实验二F2中绿色雄性可育中纯合子所占的比例为▲一，让F2中所有的黄绿色雄性可育自交，后代中绿色雄性不育的概率为▲(2分)。(3)如果将实验二F2中所有的绿色雄性可育株与绿色雄性不育株间行种植，则在绿色雄性不育株上收获的种子将来发育成绿色雄性不育株的概率为▲一，.绿色雄性可育株上收获的种子将来发育成绿色雄性不育株的概率为▲一(2分)。(4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于2号和6号染色体。在P1和P2下雄性不膏株中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。PP2234S6789102I3I41SSRI■■■。■■为了对控制雄性不育的基因进行染色体■■■■■■■■■■g定位，电泳检测实验二F2中雄性不育植SSR2●■■。●■■■■■■■●■株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如右图。控制雄性不育的基因位于▲号染色体。F2雄性不育株中▲一（填序号)说明F1在减数分裂I前期发生了染色体片段互换，▲（填序号，2分）是F1产生的含P12号染色体的配子与含P22号染色体的配子受精形成的个体。高三生物试卷，第8页（共8页）扫描全能王创建

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