全国名校大联考·2024~2025学年高三第一次联考(月考)生物试题正在持续更新,目前2024届全国大联考答案网为大家整理了相关试题及答案,供大家查缺补漏,高效提升成绩。
本文从以下几个角度介绍。
1、全国名校大联考2023-2024学年度高三第二次联考
2、2024全国名校大联考
3、2023-2024全国名校大联考第二次联考
4、全国名校联考2024第二次
5、全国名校联考2024高三第二次联考
6、全国名校大联考2023-2024
7、全国名校大联考2023-2024学年度高三第一次联考
8、2024名校大联考
9、名校大联考2023-2024高三第四次联考生物
10、全国名校大联考2023-2024学年度高三第一次联考
生物试题)
月考卷生物学【解析】(1)启动子是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的上游,它是RNA聚合酶识别和结合的部位,作用是启动转录、驱动基因转录出mRNA。(2)据图1可知,控制元件1不能发挥作用时,报告基因的表达水平比三个控制元件都发挥作用时的高,说明控制元件1对报告基因的表达起抑制作用。控制元件3不能发挥作用时,报告基因的表达水平比三个控制元件都发挥作用时的低,说明控制元件3对报告基因的表达起促进作用。(3)人体肝脏细胞和眼睛晶状体细胞都是由受精卵细胞分裂和分化形成的,遗传物质不变,因此人体肝脏细胞和眼睛晶状体细胞中DNA组成相同。由图示可知,对特定基因表达而言,增强子中的控制元件不完全相同。(4)由图可知,激活剂与基因增强子中控制元件结合,可抑制相应基因表达,因此肝细胞只能表达白蛋白基因而不能表达晶状体蛋白基因,而晶状体细胞则相反。据此推测,基因的选择性表达依赖于基因增强子中控制元件和激活剂完全匹配。21.(12分)下列有关人类遗传病的检测技术、数据等信息,请分析回答下列问题:(1)液相串联质谱判读(LC-MS/MS)技术可以做到用一滴血样,数分钟内一次分析近百种代谢物,检测35种遗传代谢病,其利用了基因与性状的关系的原理是(2)21三体综合征(DS)可通过对羊水中细胞的染色体数量进行检测,因羊水中存在母体细胞易误诊;用羊水中细胞的21号染色体上的一段特定核苷酸序列(HGD)含量与父母比对,可对DS做出更快速准确的诊断。胎儿羊水中细胞HGD相对含量母亲、父亲体细胞HGD相对含量A97%95%、53%B87%48%、49%C65%51%、0%注:检测含量的误差范围±5%;HGD相对含量指检测的21号同源染色体上HGD所在相同位置的核苷酸序列中HGD的占比。表中胎儿最可能为DS的是(填字母),若是减数分裂导致的,则原因可能是(3)研究发现DS发病主要是基因剂量效应导致,肌张力低下与21号染色体的M/m与D/d两对等位基因有关。当M基因含量超过m基因,且D基因含量不低于d基因时会表现为肌张力低下。肌张力正常的夫妻生育一个孩子表现为肌张力低下(非DS),若丈夫的基因如图1所示,请推测其妻子的基因分布并标注在图2上。若该夫妻再生育一个非DS孩子,其肌张力正常的概率是M dmd图1图2【答案】(除注明外,每空2分,共12分)(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状(2)C母亲在形成卵细胞时减数第二次分裂过程姐妹染色单体未分离M D(3)士3分)3/4(3分)m d【解析】(1)液相串联质谱判读技术可以做到用一滴血样,分析近百种代谢物,检测35种遗传代谢病,这些代谢物化学本质不是蛋白质,因此可判断基因与性状的关系为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。(2)检测含量的误差范围±5%,据表格数据分析可知,胎儿A母亲体细胞HGD相对含量为95%,说明两条21号染色体上都存在HGD序列,父亲体细胞HGD相对含量为53%,说明一条21号染色体存在HGD序列,另一生物学二第11页(共12页)》
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