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无限附跨R1加H1的新切位点。已知人装码素整因夫达时以②芽为板表,温其药有在启动于,图1所不质轮上的网为氨卡青霉素抗性基因,为环紫抗鞋装间。请回答下列问题:/EcoR I启动子EcoR IBamH I贤高甲ampBamH I。7终止子人胰岛素基因①链53②链-51图1图2(1)可采用来获得人胰岛素基因,这一方法需要先针对人胰岛素基因两端的序列来设计引物对。这一方法获得的产物一般通过进行鉴定,若鉴定发现其中有许多种相对分子质量比人胰岛素基因小的DNA片段,则原因可能的出讯是(答出一点)。的五交量发带评人密消床千关反不。合的资高安施自(2)为保证人胰岛素基因能正确连接到用限制酶EcoR I和BamH I处理的图1所示质粒上,且利用表达载体上的启动子在受体菌中以②链为模板进行转录,则应在配对到①链的引物5'端添加6个碱基,序列为5'--3'。(3)图1质粒上的ampR和tet一般充当基因表达载体上的标记基因,其作用是利用质粒上的标记基因,结合微生物的培养,可以淘汰只转入质粒的大肠杆菌而获得被成功转入人胰岛素基因表达载体的受体菌,则应将重组载体导入(填“不抗氨苄青霉素”“不抗四环素”或“不抗氨苄青霉素和四环素”)的受体大肠杆菌中。才开2“型典代职交员发指件树茶中同茶对京数代0的共,感水共限本圆或非,007:5L95/87/5/生物学试题第8页(共8页)
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