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(3)反应①是吸热反应，温度升高衡正向移动，H水解生成J,J发生分子内的加成反应生成KC02转化率增大，温度高于550℃之后，反应转化率(1)根据B的结构简式可知B的化学名称为丙烯主要由反应①决定(2分)分酸甲酯；根据M的结构简式可知其中含氧官能团的名称为醚健积酰胺基。（2)C·D一E的化学方(4)逆向(2分)35.(解析：(1)铁是26号元素，基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d4s2或[Ar]3d4s2;基态Ni原子的价电子排布式为3d34s2,价电子共占据6个轨一定条件程式为CHO道，所以价电子有6种空间运动状态。(2)Cu失去1个电子后，变成3d°全充满稳定状态，Ni失去1、0:根据以上分析可知J→K的反应个电子变成3d4s',属于不稳定状态，故铜的第二电离能远大于镍。(3)与中心C0离子配位的原子CHO有6个，故C0离子的配位数为6；6个配位原子形类型为加成反应。(3)H分子的结构简式为成八面体构型；其中N原子的价层电子对数为3C0O◇个Y。(4)F的分子式为CH0,同对，故杂化轨道类型为sp。(4)①Ni位于顶点，含系物N比F的相对分子质量少28，故N分子式为有m的个数为：8×号=1，C如位于面心，共有6×CoH4O3,N的同分异构体中，仅含有一OH一C(CH,)3和苯环结构，因此3个氧原子只能是酚2=3,故晶体的化学式为Cu,Ni。i位于晶胞的羟基，若3个酚羟基全部相邻，则一C(CH)3在苯环上有2种位置，若3个酚羟基全部相间顶点，其配位数为6。②A点原子坐标为(0,0,1)，则一C(CH3)3在苯环上有1种位置，若3个酚羟基说明晶胞边长为1，且B点位于面心，故B点坐标中2个相邻，则一C(CH3)3在苯环上有3种位置为(1，)。③铜、镍原子的半径分别。pm共计有6种。其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积为1：2：2：9的有机物结构简式为bpm,则面对角线为(2a+2b)pm,设晶胞的边长为OHxpm,则2x2=4(a+b)2,故x=√2(a+b)pm,则mHOOHHOCICIOR=p·V=64×3+5964×3+59故p或N2V2N(a+b)3×10-30g·cm-3)(1)1s22s22p3s23p3d4s2或[Ar]3d4s2(2分)6C(CH3)3OH(1分)(1)丙烯酸甲酯(1分)醚键和酰胺基(2分)》(2)Cu失去1个电子后，3d变成全充满稳定结构，所以第二电离能大于Ni(2分)(3)6(1分)八面体(1分)sp2(1分)一定条件(4)①CuNi(1分)6(1分)(2)CHO0②(1，号7)2分)0(2分)加成反应(1分)》64×3+5922wa+bx103分)CHO36.(解析：A和B发生已知信息的反应生成C的(3)0@X◇(2分)0(4)6(2分)》OHC(CH3)3HOOHHOOH结构简式为CHO,C继续和D发生已知(2分)》信息的生成E为0三0,E在一定条件C(CH3)3OHCHOH2002下转化为F,F发生已知信息的生成G为(5)CH2=CH2CH CH,OH一定条件Cu/△C8○人，，C与CH,NH,发生取代反应生0CHOHOAc成M,根据H的分子式结合J的结构简式可知MCH,CHO一定条件△发生还原反应，H的结构简式为○◇个Y,(3分)2理科综合（化学）

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