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pH升高，加人酚红指示剂后培养基会变红，即微生载体的构建；PCR技术扩增目的基因的前提是已物产生脲酶，使菌落周围产生红色圆环。(3)①菌落知一段目的基因的核苷酸序列，从而合成引物；与②菌落相比周围红色圆环较大，说明产生的脲酶PCR过程中将黄萎病基因DNA受热变性后解链较多，所以应挑选①菌落。(4)若要确定微生物的最为单链，在DNA聚合酶的作用下进行延伸，不断大耐盐能力，应分别配制一系列不同盐浓度梯度的重复循环达到扩增目的基因的目的。(2)植物体培养基，分别接种菌株①，其他条件相同且适宜，培细胞杂交技术首先需要用纤维素酶和果胶酶处养一段时间后，观察不同培养基中微生物的生长理植物细胞，分解细胞壁获得原生质体，再通过情况。一定的技术手段诱导细胞融合，再生出细胞壁形38.(15分，除标注外每空2分)成杂种细胞，最后通过植物组织培养获得杂种植(1)基因表达载体的构建一段已知目的基因的核株；杂种细胞为高度分化的细胞，需要先进行脱苷酸序列受热（加热）变性后解链分化，恢复其分裂、分化的能力形成愈伤组织，再(2)纤维素酶和果胶酶植物组织培养杂种细胞分化形成杂种植株。(3)若要检测培育的茄子是否为高度分化的细胞，脱分化后才能恢复分裂、分化含有抗黄萎病基因，检测方法是DNA分子杂交技术，能力即将培育茄子的基因组DNA提取出来，在含有抗黄(3)提取培育茄子（基因组）DNA,用放射性同位素萎病基因的DNA片段上用放射性同位素标记，以此标记含有抗黄萎病基因的DNA作探针，将探针与作为探针，使探针与基因组DNA杂交，观察是否有杂基因组DNA杂交，观察是否显示杂交带(3分)交带，若显示杂交带，测说明育种后的茄子含有抗黄基因工程和植物细胞工程萎病基因。【全能解析】(1)基因工程的核心步骤是基因表达理科综合（二）第15页，共15页

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