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(4)盐碱度（或盐或NaCl浓度和pH或酸碱度）(5)稀释(1分)30~300当两个或多个细胞连在一起时，板上观察到的只是一个菌落【解析(1)调节pH应在灭菌之前，如果放在灭菌之后，则有可能造成已经灭菌的培养基被污染。2四气首可以利用空气中的氯气作为氯源，应读选择无氯培养基分离纯化回氯商。从所用配方来看，培养基是液态的，而液体培养基不能分离单菌落，所以需要添加琼脂（凝因剂）。(3)细胞可以利用色氯酸经过一系列的反应合成生长素IAA。4)测定菌株对盐城水，测定的是盐和城两个因素，因此需在NC]浓度和pH(或酸城度)不同的LB液体培养基中培养菌株。(5)土祥应这稀释后再涂布板，以免菌液浓度过高影响分离计数。为了保证计数结果准确，一般选择菌落教在30一300的板进行计教。统计的菌落教往往比活菌的实际数目低，这是因为当两个成多个细胞连在-起时，板上观察到的只是一个菌落。38.(除标注外，其余每空2分共15分)(1)人绒毛膜促性腺激素(2)选择性克隆化抗体既能迅速大量繁殖，也能产生专一的抗体(3)无菌无毒C02(1分)(4)体外诊断试剂【解析(1)抗体能够与抗原进行特异性结合，据此可知：若生产抗人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体，则应将人线毛膜促性腺激素作为抗原对小鼠进行注射。(2)单克隆抗体的制备过程是：首先利用已免疫的B淋巴细胞和小鼠的骨髓瘤细胞融合，再通过特定的选择性培养基筛选获得杂交瘤细胞，然后再通过克隆化培养和专一抗体阳性检测，筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。该杂交瘤细胞的特点是：既能迅速大量繁殖，也能产生专一的抗体。(3)芳在体外大规模培养该杂交瘤细胞，需要采取动物细胞培养技术，保证被培养的细胞处于无菌无毒的环境。在使用合成培养基培养该杂交瘤细胞时，通常需加入血清、血浆等一些天然成分。需提供CO2,以维持培养液的pH。(4)单克隆抗体最广泛的用途是用作体外诊断试剂。生物参考答案一8

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