2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题

2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题正在持续更新，目前2024届全国大联考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

大一轮复学案生物学母鸡与公鸡之比为2：1，B错误；原核生物没有染色体，大部分植(2)bbXX与BbXY、BbXD X与BbXY、BbXD X与bbXdY物都没有性染色体和常染色体之分，C错误；若该对等位基因（如(3)选择F,中多对灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，并分别统计每对M/m)位于X和Y染色体的同源区段时，该群体中基因型有杂交组合的子代表型情况。若某一对杂交组合的子代果蝇中出现XMXM、XMXm、XmXm、XMYM、XmYM、XMYm和XmYm7种，D正确。深黑身雌果蝇，则该杂交组合中的雄性亲代个体即为所需个体5.C伴Y染色体遗传，致病基因只在男性中传递，父传子，子传孙，解析(1)如果假设一成立，则亲本基因型是BBdd和bbDD,F1C错误。基因型是BbDd,根据分析，F2中灰身(9B_D_+3B_dd):黑身6.D设相关基因为A/a,个体3表现正常，从个体1处获得X4,从(3bbD_):深黑身(1bbdd)=12:3:1,深黑身基因型是bbdd。个体2处获得X,即个体1没有将红绿色盲基因传给个体3，A错(2)如果子代雌雄果蝇中均同时具有三种体色的表型，则雌雄果误；由于个体4中的X染色体由个体1提供，因此个体2和个体4蝇均应含有b和d,且不应同时没有B,则满足条件的基因型有所含有的X染色体不同，B错误；个体4中的X由个体1提供，个BbX°X和BbXY、BbXX和bbXY、bbXX和BbXY。(3)要以体3中的X由个体1提供、X由个体2提供，故个体3与个体4不F,为材料筛选出BbXY(灰身雄)的果蝇个体，灰身雄果蝇的基因含相同的X染色体，C错误；个体1和个体3的基因型均为X4X,型有BBXPY、BbXDY、BBXY和BbXY,可以选择多对灰身雄果D正确。蝇和黑身雌果蝇(bbXX°、bbX”X)杂交，统计每对杂交组合的7.A由题意可知，亲本雄性的基因型为Z4Z,雌性的基因型为子代表型：如果某一对杂交组合中出现了深黑身(bbXX)的雌ZW,杂交产生的F,为Z4Z、ZAZ、ZAW、ZW,其中ZW致死，F果蝇，则该杂交组合的雄性亲代为所需个体(BbXY)。产生雄配子中Z4:Z=3:1,雌配子中Z4:W=1:1,自由交配产14.答案(1)常bbnn位于一对同源染色体上雄果蝇减数第生的F,中，ZAZA:ZAZ:ZAW:ZW=3:1:3:1,其中ZW致次分裂过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生互换，而雌性死，因此雌雄之比为3：4，A正确。的发生互换(2)b、n(3)不定向（4)位于X染色体上的非等8.D设果蝇体色和眼色相关基因分别用A、a和B、b表示，则可推位基因基因突变具有低频性，突变频率低于1/1000杏色眼出实验一中F,的基因型为AaXX、AaXY,其自由交配得到的F2雌蝇与白眼雄蝇杂交，F,全为杏色眼，F,雌雄果蝇相互杂交，观察果蝇共有12(3×4)种基因型，A错误；实验一中F,灰身(1/3AA或并统计F,的眼色F,中约有1/1000的野生型红眼2/3Aa)红眼雄果蝇(XBY)中纯合子的比例为1/3，B错误；根据实解析(1)①依题意，F,均为暗红眼，与性别无关，且暗红眼为显验二中F,果蝇的眼色可确定果蝇的性别，雄果蝇都是白眼，雌果性性状，可推测B/b、N/n两对基因均位于常染色体上，品系甲为蝇都是红眼，C错误：正交和反交实验可用于判断基因位于常染色隐性纯合子，则基因型为bbnn,野生型果蝇基因型为BBNN;②品体上还是X染色体上，D正确。系甲与野生型果蝇杂交所得F,基因型为BbN,分析正反交结果9.C亲本雄性为棘眼、翅横脉缺失，均为隐性性状，且基因均位于X杂交组合I中F,做父本(BbNn),品系甲做母本(bbnn),子代表染色体上，因此基因型为X©Y,A正确：亲本雌性个体为显性性状型及比例为暗红眼：白眼=1：1，说明父本产生2种类型的精子的杂合子，与棘眼、翅横脉缺失的雄性个体杂交相当于测交，测交BN:bn=1:1;杂交组合Ⅱ中，品系甲做父本(bbnn),F,做母本后代的比例可表示雌性个体产生卵细胞的类型和比例，因此亲本(BbN),子代表型及比例为暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=雌蝇产生了四种卵细胞，且比例为Xec:Xc:Xc:Xc=9:9:43:7:7:43,说明母本产生4种类型的卵细胞BN:Bn:bN:1:1,B正确：分析F,中e基因频率，可只考虑E和e基因，亲本为bn=43:7:7:43;根据F,的表型及比例，推测这两对基因位于XX×XY,雌性亲本产生配子时无论是否发生性染色体互换，一对同源染色体上，B、N基因在同一条染色体上，b、n在另一条XX产生的雌配子为X:X°=1：1，杂交子代为XX:XX:染色体上，且组合I中的雄果蝇BbNn减数第一次分裂过程中，XEY:XY=1:1:1:1,所以e的基因频率为(1+2+1)÷(2+2+眼色基因之间的染色体片段不发生互换，而组合Ⅱ中的雌果蝇1+1)=2/3,C错误；单独分析翅型，亲本为XX°×XY,雌性亲本产BbNn眼色基因之间的染色体片段发生互换，导致组合I与组合生配子时无论是否发生染色体互换，XX°产生的雌配子为X:Ⅱ的F,表型及比例不同。(2)由(1)分析可知，组合I中F,(父X=1:1,杂交子代为XX:XX:XcY:XY=1:1:1:1,F本)产生2种类型的精子BN:bn=1：1,多次重复杂交组合I产生的雌配子为Xc:X°=1：3，雄配子为X:X:Y=1:1:2,时，发现极少数实验中所得F,全为暗红眼，说明个别F雄蝇所产所以F,中翅横脉缺失个体(XX°、XY)所占的比例为3/4×1/2+生的携带b、n基因的精子不育。(3)野生型红眼果蝇(W)可突3/4×1/4=9/16,D正确。变为伊红眼(Wε)、白眼(w)等不同的等位基因，这说明基因突变10.C伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，若某具有不定向性。(4)①由题图可知，杏色眼基因(wa)与野生型红城市人群中男性红绿色盲发病率为P,则该城市女性红绿色盲的眼基因(+)是均位于X染色体上的非等位基因：②由于基因突变发病率小于P,A错误：由于抗维生素D佝偻病为伴X染色体显具有低频性，突变频率低于1/1000，故F,群体中总是约有性遗传病，因此抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲至少有一1/1000的野生型红眼果蝇，可能不是基因突变造成的。③研究个患该病，B错误：伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于发现，Xa+X+为杏色眼，X+Xaw为野生型红眼，且杏色眼基因男患者，若某一城市人群中男性抗维生素D佝偻病发病率为Q,(w)与野生型红眼基因(+)之间可发生染色体互换，概率约是则该城市女性抗维生素D佝偻病的发病率大于Q,C正确；由于1/1000,欲验证该结论，那么结论可作为条件使用，故实验思路色盲基因和抗维生素D佝偻病基因都位于X染色体上，因此男为：可将杏色眼雌蝇(Xa+X"*)与白眼雄蝇(X+Y)杂交，则F,全性中色盲基因频率为P,抗维生素D佝偻病基因频率为Q,D为杏色眼(Xa+X+、X"a+Y),F,雌雄果蝇杂交，观察并统计F,的眼错误。色；由于杏色眼基因(wa)与野生型红眼基因(+)之间可发生染色11.BⅡ，不携带致病基因，但Ⅲ2患病、Ⅲ，表现正常，且I2患病，体互换，概率约是1/1000，即F,杏色眼雌蝇(X+X+)可产生约但Ⅱ，正常，说明致病基因为显性且位于常染色体上，A正确；分1/1000的X艹雌配子，与杏色眼雄蝇(X"m+Y)杂交，后代约有析题干可知，患者体内JAGGED1蛋白质翻译提前终止，说明发病1/1000的野生型红眼(X艹Xa+、X+Y),因此预期实验结果为F,的根本原因是基因中碱基的增添或缺失，B错误；分析图示可知，中约有1/1000的野生型红眼。患者均为杂合子，C正确；Ⅱ，和Ⅱ，再生育一个患病男孩的概率为1/4，D正确。第20讲人类遗传病12.D若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则为伴1B先天性疾病是生来就有的疾病，不一定是遗传病，后天性疾X隐性遗传，男性患者的致病基因和X染色体来自其母亲，但其病也可能是遗传病，①错误；多基因遗传病在群体中的发病率母亲携带致病基因的X染色体可能来自该男性患者的外婆，也可比单基因遗传病高，②正确；唐氏综合征是21号染色体比正常能来自其外公，D错误。人多一条，属于染色体数目异常导致的遗传病，③错误；软骨发13.答案(1)雌、雄果蝇均为灰身：黑身：深黑身=12：3：1bbdd育不全是常染色体显性遗传病，只要有一个软骨发育不全基因.568·