衡水金卷先享题分科综合卷2023年普通高等学校招生全国统一考试模拟试题生物一

作者: 来源:2024届全国大联考答案网 2023-11-02 02:31:04  阅读:44次

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性生殖的真核生物细胞核基因的遗传才遵循孟德尔定律,D项错误。14.ABD【解析】肺炎链球菌体内转化实验证明了S型细菌中存在转化因子,并未证明DNA是遗传物质,A项错误;肺炎链球菌体外转化实验没有运用放射性同位素标记技术,B项错误;烟草花叶病毒感染实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,并不能说明所有病毒的遗传物质都是RNA,C项正确;梅塞尔森和斯塔尔实验证明了DNA的复制方式是半保留复制,D项错误。15.ABC【解析】沃森和克里克依据DNA衍射图谱推算出DNA呈螺旋结构,A项错误;DNA分子的多样性与碱基排列顺序有关,B项错误;DNA分子两条单链走向相反,C项错误。16.ABC【解析】减数分裂I后期(图中bc段)与减数分裂Ⅱ后期(图中de段)均可发生细胞膜向内凹陷,D项错误。17.AD【解析】若用含32P标记的HV侵染未标记的宿主细胞,离心管的上清液中含有质量较轻的HIV外壳,沉淀物中含有被感染的宿主细胞,沉淀物中含有32P,A项正确;若用32P标记的HIV侵染35S标记的宿主细胞,在形成的子代HIV中仅有部分能检测到32P,B项错误;HIV增殖时,模板来自HIV,原料来自宿主细胞,若用未标记的HIV侵染35S标记的宿主细胞,放射性物质主要分布在沉淀物中,C项错误;若用未标记的HIV侵染32P标记的宿主细胞,子代病毒中的核酸都能检测到放射性,D项正确。18.ACD【解析】假设控制该病的基因为A、a。若亲代1、2号均正常,则可推出该病为隐性遗传病;假设该病为常染色体隐性遗传病,则1号基因型为Aa,2号基因型为AA,3号为Aa,4号为aa,但1号和2号的子代不会出现aa,假设不成立,该病为伴X染色体隐性遗传病,1号基因型为XAX,2号基因型为XAY,3号基因型为XAX,4号基因型为XaY,4号致病基因只能传给女儿不能传给儿子,A项错误;若亲代1、2号均患病,则可推出该病为显性遗传病;假设为常染色体显性遗传病,则1号基因型为Aa,2号基因型为AA,3号为Aa,4号为aa,但1号和2号的子代不会出现aa,假设不成立,该病为伴X染色体显性遗传病,1号基因型为XAXa,2号基因型为XAY,3号基因型为XAXa,4号基因型为XaY,男性患者和正常女性婚配所生女儿都患病,B项正确;同理,若3、4号均正常,则可推出该病为伴X染色体隐性遗传病,即该遗传病的发病率在男性和女性中有差异,C项错误;同理,若3、4号均患病,则可推出该病为伴X染色体显性遗传病,男性患者的基因只能来自母亲,D项错误。19.(1)三(1分)子代发生了性状分离(2分)(2)yy(1分)1/2(2分)(3)同源染色体(2分)减数分裂(2分)【解析】(1)杂交组合一、二均无法判断鼠毛色的显隐关系,而杂交组合三的子代发生了性状分离,可判断鼠的黑色对白色为显性。(2)杂交组合二亲本白色鼠的基因型为yy;杂交组合三F,中的黑色鼠基因型为1/3YY、2/3Yy,随机交配后所得F2的基因型为4/9YY、4/9Yy、1/9yy,即F2黑色鼠中纯合子占1/2。(3)基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分离而分离,发生在减数分裂过程中。20.(1)图甲和图乙(2分)(第一)极体(1分)AB(1分)【高一生物学·参考答案第2页(共4页)】005A(已选)·HEB·