2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HUN]六试题

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高三一轮复周测卷育方能有效避免该疾病；减数分裂形成卵子时同源染数第一次分裂前期，图示丙为减数第一次分裂后期；根色体异常分离可能会导致染色体数目异常。据丙细胞质均等分裂，可知该生物为雄性，则丁是次级19.C【解析】不含6号染色体的花粉败育，单体植株少1精母细胞。条染色体，不可能是其父本减数分裂异常产生少1条24.B【解析】单体是同源染色体少一条，这样可以出现n染色体的雄配子所致；三体植株只是多一条染色体，染种，三体是同源染色体多一条，这样可以出现种，故色体组的数量没有增加；若A基因位于6号染色体上，理论上该二倍体植物的三体种类数等于单体种类数；则用浅红色的单体植株(A)作父本，只能产生基因型为设控制白花和红花的基因为a和A,白花(aa)与红花纯A的雄配子，与红色三体植株(AAa)母本进行杂交，不合单体(AO)杂交，若杂交后代中出现白花个体，则可会产生a,即F,不会出现白色花植株；若A基因不位于确定花色基因的位置在相应的染色体上；三体形成的6号染色体上，用浅红色的单体植株(Aa)作父本，红色原因可能是其双亲之一在减数分裂过程中一对同源染三体植株(AA)作母本进行杂交，母本产生的雌配子为色体未分离，或者是减数第二次分裂后期着丝粒分裂A,则F1不会出现深红色花植株(AAA)。后的两条染色体没有分离；单倍体植株具有植株弱小、20.C【解析】培育出的杂种大麦为三体，涉及了染色体高度不育的特点。数目变异，且图中一条染色体上含有易位片段，涉及了A【解析】马和驴杂交的后代由于不含有同源染色体，染色体结构变异；根据分离定律并结合题目信息可知，在减数分裂过程中染色体不能联会而不可育，马和驴存该三体关于M/m、R/r的基因型是MmmRrr,已知带在生殖隔离，属于不同物种；X、Y属于同源染色体，驴有易位片段的染色体不参与联会，它会随机地移向细的一个染色体组包含30条常染色体和1条性染色体；胞某一极，因此该三体产生的雌配子类型有两种，分别骡的体细胞中含有63条染色体，是由受精卵发育而来是含有带易位片段的染色体的配子MmRr和不含有带的，含有两个染色体组，属于二倍体；马和驴能够进行交易位片段的染色体的配子mr;该三体产生的雌配子类配，但产生的后代不育，马和驴之间不能进行基因交流。型有MmRr和mr,雄配子类型有mr和MmRr(不参与二非选择题受精)，因此自交后代的基因型和表现型为mmrr(雄性25.(1)23不育黄色)、MmmRrr(雄性可育茶褐色)，即该三体自(2)碱基对的增添基因通过控制蛋白质的结构直接交产生的种子中黄色：茶褐色=1：1；该三体自交得控制生物性状到的黄色种子的基因型为mmrr,因没有M基因，表现(3)①M基因的缺失，使engraild-l基因表达量降低为雄性不育，因此，在杂交育种时可直接作为母本，无②EeMm需进行去雄操作。【解析】(1)分析可知，该病属于常染色体隐性遗传病，21.C【解析】使用卡诺氏液对细胞进行固定；由于间期设相关基因为A、a,则I,和I?基因型均为Aa,Ⅱ3正时间最长，因此视野中处于间期的细胞数目最多；a细常，基因型可能为1/3AA、2/3Aa,与I,基因型相同的胞中着丝粒已经分裂，细胞中没有纺锤体，说明低温抑概率是2/3。制了纺锤体的形成，是较典型的染色体数目加倍的细(2)由图可知，甲患者多了一个碱基T,其engraild-l胞图像；低温可抑制纺锤体的形成，b细胞内含有纺锤基因发生的变化是碱基对的增添；该病的病因是肽链体，说明b细胞是在纺锤体形成之后进行低温处理形中氨基酸序列改变，由于氨基酸是蛋白质的单体，基因成的。中碱基对的增添造成氨基酸的排列顺序改变，从而使22.C【解析】发生CNV过程中会出现倒位、易位等情蛋白质结构改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基况，染色体上的基因数目不一定发生改变；发生CNV因控制性状的途径是基因通过控制蛋白质的结构直接过程中可能出现大于2份拷贝，即重复，存在同源染色控制生物性状体，故发生CNV的细胞在减数第一次分裂的前期会出(3)①由题可知，M基因缺失导致engraild-1的基因表现联会现象；染色体片段在非同源染色体间的交换属达量显著低于野生型，所以由此推测M基因的缺失，于易位，通常不会改变染色体数量；某DNA分子复制使engraild-l基因表达量降低，导致患者肢体发育时在基因中增加了一定数量的碱基对，属于基因突变，异常。不属于CNV中的重复。②由孟德尔的自由组合定律可知，两类肢体正常单杂23.B【解析】非等位基因的自由组合发生在减数第一合子交配(EEMm、EeMM)子代中有双杂合子EeMm,次分裂后期，图示甲为有丝分裂后期；乙为体细胞，细该基因型所占比例为1/4，所以子代肢体畸形恒河猴的胞中含两对同源染色体、两个染色体组；互换发生在减基因型为EeMm。·22·