山西省2023~2024学年度八年级上学期阶段评估(一)[1L R-SHX]生物试题-2024届全国大联考答案网

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(2)减数第二次分裂(2分)Z心，aW,aW(2分)(3)AAZZ心×AAZW,AAZ22×aaZW(2分)15.(除注明外，每空1分)(1)回交实验证明白色性状可以遗传，而环境变化引起的性状改变一般不遗传(2分)回交后代中，两种表现型在雌雄个体中出现的比例几乎相等，与性别无关(2分)(2)白色两(3)实验思路：选择F与白色个体测交，统计子代的表现型及其比例：预期结果：若子代中表现型及其比例为美色·白色=3：1，说明上述推测成立(4分)16.(每空2分)(1)I见下图正交（反交）反交（正交）PXX×XYXX4×XY尖叶雌株」圆叶雄株圆叶雌株」尖叶雄株形，XXXYAXAX圆叶雌株圆叶雄株圆叶雌株圆叶雄株(2)①A.B基因位于一条染色体上，a,b基因位于另一条同源染色体上②若子代有3种表现型且比例为1：2：1③若子代有4种表现型且比例为9：3：3：1(+】1,A非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组，这种变异仅仅发生在减数分裂过程中，A正确；非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异，这既可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中，B错误；DNA复制时发生碱基对的增添，缺失或改变，导致基因突变，这既可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中，C错误；着丝点分开后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异，这既可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中，D错误。2.A肺炎双球菌转化的实质是不同基因间的重组；抗药菌的出现是基因突变的结果，基因重组一般指的是两对或两对以上的非等位基因的自由组合，而一对等位基因杂合体自交后代出现性状分离不属于基因重组：同卵双生兄弟间的性状表现差异主要是其生存环境导致的。用王板领包享增值3.D基因E突变形成E时，其上的遗传信息会发生改变，在染色体上的位置不变，A错误：蛋白质中只有一个氨基酸被替换，这说明该突变是由基因中碱基对的替换造成的，碱基对的增添和缺失会造成氨基酸数目和种类的改变，B错误；基因突变具有不定向性和多害少利性，基因E2突变形成E,后，植物代谢不一定加快，含糖量不一定增加，C错误。4.C由题意可知，在精子形成过程中，题图中果蝇的X染色体片段和Y染色体不发生交又互换：雕性果蝇产生卵细胞时，两条X染色体可发生交又互换，产生重组型配子；交叉互换不改变基因的种类。5.A杂交育种的原理是基因重组，不产生新基因，只产生新的基因型，不会改变基因颜率，不能产生新物种，能促进生物进化，A错误；在单倍体育种中，用秋水仙素处理单倍体幼苗，使细胞中染色体数目加倍，可获得纯合子，明显缩短育种年限，B正确；在多倍体有种中，秋水仙素的作用是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，从面增加细胞中染色体的数目，获得茎秆粗壮的植株，C正确；诱变育种的原理是基因突变，而基因突变是不定向的，所以利用诱变育种可增大突变频率，利于获得新基因，D正确。6.B所选遗传病应是发病率较高的单基因遗传病，而猫叫综合征为染色体异常遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，艾滋病不属于遗传病而是传染病。研究遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查。7B从图示看出，该病如果是显性基因控制的，则母亲可能是杂合子；由于2号正常而女儿患病，该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传；无法判断这种遗传病女性发病率高于男性；该病由常染色体隐性基因控制时，子女中的致病基因可来自父亲。8.B幼苗丙细胞中有18条染色体，属于异源二倍体，A错误；将获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽，使其染色体数目加倍形成幼苗丁，所以幼苗丁以及它们的后代戊都应该是纯合子，B正确：自然扫一扫参与图书反馈选择决定了生物进化的方向，C错误；生殖隔离是新物种形成的标志，新物种的产生不一定要经过地理隔离，D错误。9.C受精卵发育而来的植株未必具备杂种优势，A错误；花药离体培养获得的植株不一定高度不育，因为花药壁细胞是正常的体细胞，B错误；基因重组发生在形成配子的时候，即形成精子与卵细胞的过程可体现基因重组，受精作用过程并未体现，D错误。10,CI区段上显性遗传病女性患者乡于男性患者，I区段上隐性遗传病男性患者多于女性患者：只要是伴性遗传，男女的患病比例就可能存在差异；Ⅲ区段上遗传病为伴Y遗传，该遗传病只有男性患者，且父亲患病儿子一定患病。11,B新物种的形成通常要经过突变和基因重组，自然选择及隔离三个基本环节，突变包括基因突变和染色体变异，B错误。【高三每周一测·生物卷参考答案（一~二十）第10页（共20页）禁止网传，违者必究】22-QGX

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