2023~2024学年核心突破XGKFJ(二)2生物XGKFJ试题-2024届全国大联考答案网

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(1)过程①的接种方法为16 SrRNA片段大小为1500dp),不同温度对应的结果如图丙所示，1~4四个泳道中退然(2)统计菌落种类和数量时要每隔24观察统计一次，直到各类菌落数目稳定，以防止培养火温度较高的是时间不足导致,或培养时间太长导致A.55℃、56℃、57℃、58℃B.56℃、55℃、58℃、57℃(3)研究人员发现产安莎霉素的放线菌具有一个普遍的共性一氨基酸缺陷型，从培养基成C.58℃、57℃、56℃、55℃D.55℃、58℃、56℃、57℃□分分析，基本培养基与完全培养基存在差异的成分是。为了初步鉴定营养缺陷14.(17分)锦江是成都市的母亲河，千百年来，它环抱成都这座古城、穿流闹市，孕育了璀璨的型放线菌菌株，科研人员进行了如下操作：古蜀文化，滋养着蓉城大地。成都树德中学某研究性学小组为了调查锦江府南河段的水如①用接种针挑取(填“菌落A”或“菌落B”)接种于盛有完全液体培养基的离心质状况，测定了该河流水样中的细菌含量，并进行了细菌鉴别、分离与纯化等工作。回答下管中，28℃振荡培养3~5天后，离心取沉淀物，用无菌水洗涤3次制成菌悬液列问题：(1)该小组成员计划采用稀释涂布板法检测水样中细菌含量。在制备板时，需要进行湿②吸取1mL菌悬液加入无菌培养皿中，倾注15mL融化并冷却至50℃左右的基本培养在涂布接种前，需要随机选取然热灭菌，其目的是基，待其冷凝后用记号笔在(“皿盖”或“皿底”)划分五个区域，标记A、B、C、D、E。若干灭菌后的空白板先行培养了一段时间，这样做的目的是③在划分的五个区域上放入少量分组的氨基酸粉末（如下表所示），经培养后，观察生长在样品稀释与涂布板的过程中，需要使用的实验仪器分别有和圈出现的区域，从而确定属于何种氨基酸缺陷型(请填写对应数字)。不组别所含氨基酸①酒精灯②装有培养基的培养皿A组氨酸苏氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸B精氨酸苏氨酸赖氨酸甲硫氨酸苯丙氨酸③试管④移液管（带刻度的滴管）架酪氨酸谷氨酸赖氨酸色氨酸丙氨酸⑤接种环⑥涂布器D甘氨酸天冬氨酸甲硫氨酸色氨酸丝氨酸E半胱氨酸亮氨酸苯丙氨酸丙氨酸丝氨酸⑦显微镜9在上述鉴定实验中，发现在培养基A、D区域出现生长圈，说明该氨基酸缺陷型菌株属于(2)研究小组经培养发现即使在最低稀释度下培养得到的菌落数仍然极少，有的为0，有的◇有一两个，推测可能原因是：缺陷型。①府南河段水质较好，水体细菌密度本来就低：(4)科研人员分离、纯化出产安莎霉素的放线菌后，需要利用PC技术大量扩增其州②I6 SrRNA保守片段，然后通过DNA序列比对进行菌种亲缘关系的鉴定。为了验证上述假说①是否成立，研究小组决定检测锦江府南河段的水质，他们选取的检①查找数据库发现该放线菌的16 S rRNA目的基因片段及相应限制酶识别序列如图乙测指标是单位体积河水中大肠杆菌数量，研究小组可以采用法。其具体操作是所示：将已知体积的水过滤后，将滤膜放在培养基上培养一段时间后，统计黑色菌落纷限制酶EcoR I BamH I HindⅢSac I数目，除以水样体积，算出单位体积水样中大肠杆菌数量。识别序列和切割位点G·AATTCG G'ATCC A'AGCTT GAGCT'C(3)我国在《生活饮用水卫生标准》(GB5750一2006)中规定，饮用自来水中总大肠菌群、耐热为了获得目的基因l6 S rRNA,需要使用的限制酶是。得到目的基因大肠菌群、大肠埃希菌均不得检出，但研究小组从府南河水段中检出了较低比例的大肠以后就可以利用PCR技术对16 SrRNA进行体外扩增，此过程需要加人催化。杆菌，表明锦江河水还未达到饮用水标准，不得直接饮用。为进一步进行研究，该小组成②聚合酶链式反应对引物的特异性要求较高，放线菌是一类GC含量高的细菌，设定退员将得到的大肠杆菌菌株接种到液体培养基中并混匀，一部分进行静置培养，另一部分火温度时需要适当(填“升高”或“降低”)温度，为了摸索出最适退火温度，设定进行振荡培养。结果发现：振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度更快，分析其原了55℃、56℃、57℃、58℃四个温度梯度，反应结束后，电泳检测PCR产物（已知因是」生物·考点测试卷（十）第5页（共8页）生物·考点测试卷（十）第6页（共8页）

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