江西红色十校2024届高三第一次联考化学答案

作者: 来源:2024届全国大联考答案网 2023-09-18 01:00:47  阅读:49次

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的治疗方面有重要作用,NO正在开启新的里程碎,是人体不可缺少的“健康信使”,正确;B项,拉投无害化处理的方法有封闭式焚烧、卫生填埋和堆肥,正确;C项为第三周期金属元素,可能是Na、Mg或A1,W为解析】本题考查实验操作与预期实验目的或所得26,(共14分,除标性外,每空2分)结论的对应关系,涉及弱电解质的电离和盐类的A二氧化硫可用于杀菌消春,且具有还原性,可防止葡萄四周期金属元素,可能是K或Ca,再结合Y,S1西的最外层电子数之和与O、W原子的最外层电子数之来相等,可幕出Y为1元本W为K充末,圆牙无年,乙酸乙酯的水解、金属活动性强弱比较、弱酸的1)2Mm0,+10C-+16H+一2Mn2++5C2++8H20酒遭到铜菌的损坏和被氧化,正确;D项,地沟油指在川所等。A项,二者混合后得到含等物质的量的生活中存在的各类劣质油,如回收的食用油、反复使用要点分的化学式为KA1S0钟长石),据此分新CV和NaCN的混合液,溶液呈碱性,说明在湘同浓(2)防止Na2C20,分解(1分)的炸油等,其主要成分是甘油三酯,因其中含有致癌客。A项,一般来说,原子的电于层数想多,原子半经物,所以地沟油严禁用作食用油,它经过加工处理后可想大,同用期主旅元素从左到右,原子半径提渐发∥下CN一的水解程度大于HCN的电离程度,正确。(3)烧杯中无气泡产生(或残渣内无黑色颗粒)日质,向乙度乙面中加入足是O1常发,无分绿多(4)常温下Na2C2O,与KMnO,溶液反应的速率较慢反应生成了具有催化作用的M2+用来制生物柴油,错误。则回种元素原子的半径大小版序为K>A>S0,融己留在孩性条件下究全水解生成易溶于水的乙(5)溶液由无色变为粉红色,且30s内不漫色(1分)【刷有所得】垃板堆肥是处理拉投的一种方法,主要借正璃B项,ZX2即Si02,在品体结构中,硅原子的事乙酸的,故而得到无色造明滨液,蜡溪。C须,法酸式(1分)11.25%偏大(1分)助垃圾或土壤中存在的微生物作用,使垃圾中的有机个价电于与4个氧原于形成4个共价键,Si原于处在健层会属不如铁活注,加盐政后形成原电池,F失电【命题意图】本题以测定二氧化锰的合量为背景,头体物发生生物化学反应,形成高殖质。正四西体中心,0原于位于四面体顶点,形成以难氧8.B【解析】本题考查旋烷的结构与性质,意在培养考生四面体为基本结构的立体网状结构,各原子均达到8生成Fe中,又周为铁是过量的,防上了Pe技氧化,清入KSCN溶液不会出现红色;若镀层金属比P。考查实验操作分析、离子方程式书写、反应现象,仅器电子稳定结构,正确;C项,W的最高价氧化物对应的活瓷,形成原电池时,镀层金属失电子,铁不发生反选用、物质合量计算及误差分析等,意在考查考生的基本实验操作能力及科学探究的学科素养。证据推理和漠型认知的柱心素养。A项,结合旋烷①点,滴入KSCN凉液也不会出现红色,错溪。D项,用【解析】1)在酸性条件下,MO具有强氧化性,能将的结构及碳的成键特点可知,1mol旋烷①含C-C键水化物是K0H,为强碱,则常温下0.001mol·LK0H溶液中c(OH)=0.001mol·L1,pH=1,DH试纸测定NaC10溶液的pH,因为次氯酸钠水解C氧化为C2,反应的离子方程式为2MO,十12mol、C-H键12mol,共含24mol共价键,错误;B正项;D项,Al2O3属于两性氧化物,而Si02属于酸性生成的HC10有强氧化性,会将pH试纸漂白,故无法10CI-+16H+一2Mn2++5Cl2↑+8H20,项,旋烷①中仅含1种化学环境的氢原子,其一氣代物氧化物,错误。证明HC10是弱电解质,正确。(2)根据题目信息可知,温度超过90℃,NaC2O:易分解,所以试样溶解时需缓慢加热是为了防止只有1种,正确;C项,旋烷②中一些碳原子周国连有4【刷有所得】8电子稳定结构判断[锡错警示】不能用DH试纸测定具有强氧化性的溶液Na2Cz04分解个碳原子,结合甲烷的正四面体结构可知,旅烷②中所①分子中若含有氢元素,则氢原子不能满足最外层8pH,可以选择用pH计测量。有的碳原子不可能共面,错误;D项,旋烷①、旋烷②电子稳定结构。Li,B/e等原子最外层电子数少,不易8.D【解析】本题考查酸碱滴定过程中曲线分析,涉及(3)软锰矿为黑色固体,根据反应原理可知,MO2与旋烷③、旋烷④的不饱和度不同,不互为同系物,错误。得到电子形成最外层8电子稳定结构,可失去电子形水的电离程度和离子浓度的比较、电离常数的计算Na2C2O4溶液反应有CO2生成,所以当无CO2生成残渣内无黑色颗粒时表明试样全部溶解【关键点拨】选项A和C是易错项。根据碳的四价键原成景外层2电子稳定结构。②分子中若不含有氢元等,考查变化观念与衡思想的核心素养。结合AG(④)在室温下,KMO,与Na2C2O,之间的反应速率c(H+)较授,故需将溶液加热到75~85℃。根据反应原理则确定碳氢键数量,不可遗漏;关于有机物分子中共面素,可按下述方法进行判断:若某元素的化合价的绝=18OH和室温下Kw=c(H*)Xc(0H)=1图KMmO4与Na2CzO,的反应速率较慢,加入第一滴问题的判断需要从已学的甲烷、乙烯、乙决和苯的结构对值与其原子最外层电子数之和等于8,则该元素的X10-14,可得出AG=12时,0.100mol·L-1的HAKMnO4,由于溶液中没有Mn2+,反应速率很慢,即红特点进行知识的迁移和灵活应用。原子最外层满足8电子稳定结构,否则不满足。③若溶液中c(H+)=0.1mol·L1,则HA为强酸;同理色褪去很慢,随着滴定的进行,溶液中M2+的浓度不9.D【解析】本题以胶体制备及胶粒带电原理为载体,考查为同种元素组成的双原子分子,则看该元素原子的最可得出AG=9时,0.100mol·L-1的HB溶液中断增大,由于M+有催化作用,因此反应速率越来越考生对已学知识的理解和灵活应用能力,意在培养考生宏外层电子数目与其在分子中形成的共价健的数目之c(H十)=10一2.5mol·L一1,则HB为弱酸。A项,P快,颜色是去也就越来越快。观辨识与微观探析的核心素养。A项,0.1 mol AgNO3全和是否为8,若为8,则其最外层满足8电子稳定结构,点时,AG=0,溶液中c(H+)=c(OH),则HA与(5)由于紫色KMO4既是反应物又是指示剂,当溶液否则不满足。部反应生成Q.1 mol Agl,但胶粒是许多AgI分子的聚集11,C【解析】本题以燃料电池为背景,考查电化学原理,NaOH恰好完全中和,加入NaOH溶液的体积为由无色变为粉红色,且30s内不褪色表示滴定至终点体,因此形成的AgI胶体中胶粒数目小于O.1NA,错误;B20.00mL,正确;B项,HB为弱酸,其电离方程式为由于KMO,溶液具有强氧化性,因此应该用酸式滴定项,KI溶液过量时,胶粒带负电,但胶体不带电,错误;C意在考查考生的综合应用能力。由题意知,苯酚在负管盛装。滴定前酸式滴定管的读数为2.20mL,达到滴定终点时滴定管的读数为7.20mL,消耗KMnO项,利用复分解反应制备胶体时需要用稀溶液且需要振极表面被氧化成对苯二醌或邻苯二醌,同时释放质子B一H+B,K,(HB)=cH):B),AG=c(HB)9时,c(H+)=10-25mol·L-1,则K.(HB)≈溶液的体积为(7.20一2.20)mL=5.00mL,用荡,使用浓溶液易发生胶体的聚沉,错误;D项,制备AgI和电子,质子经两电极间的质子交换膜到达正极,电0.1000mol·L-1的KMnO,溶液滴定至终点,消耗了子则通过电极和外电路到达正极;氧气在正极被位化102.5.10-2.50.100=10一4,正确;C项,M点和P点时5.00 mL KMnO,溶液,则NazC2O,的剩余物质的量=胶体时,若AgNO3溶液过量,胶粒带正电,在外加电场作用下向阴极移动,正确。还原生成水。负极反应为C6HOH十H2O-4e一AG=0,溶液中c(H十)=c(OH),溶液呈中性,水的0.1000mol·L-1×0.005L×号=0.00125mol,【关键点拨】从胶体结构图示中可以看出,当AgNO3溶C6H4O2十4H+,正极反应为O2十4H+十4e一2H2O,电池总反应为C6H,OH+O2→C6H,0:十电高程度相同,N,点时AG<0,对应溶液图NaB水解MhO2反应掉的Na2C2O,的物质的量=0.020LX液过量时,胶核外围有大量的Ag,胶粒带正电,以此而里孩性,水的电离得到促进,故水的电高程度:>0.1000mol·L-1-0.00125mol=0.00075ml,根据H2O,据此分析解答。A项,通入燃料(C,HOH)的为突破口中,解决问题就比较方便了。M=P,正确;D项,P点和M点对应溶液均呈中性,根反应MhO2+NagCaO,+2HS0,Mhs0,+电极为负极,角电极为正极,电极反应式为4日++0:器电荷守恒分别存在c(Na*)十c(H)=c(A)士NaS0,+2C02↑+2HO,NaC20,溶液消耗拌的10.D【解析】本题考查元素推断及元素周期律。X元素十4e一2H2O,正确;B项,电池总反应为C6H0H0H)cNa+)+c(Ht)=c(B)+c(OHr),但由Mh02的物质的量为0.00075mol,则软征矿中M02的某种单质是一种自来水的消毒剂,孩单质可能是O?十02一→C6H,02十H20,每消耗1m0l氧气,理论上或C12,X、Y,Z、W分布在3个不同周期,原子序数依于P点溶液中Na浓度较大,截(A)>c(B):的合量=00075mmX87gmoP×10%=0,58夏能消除水体中的1m0l苯酚,其质量为94g,正确:C错误」次增大,则X只能为O元素;Z元素最高价和最低价项,正极反应为O2十4H++4e一2H,0,消耗1,25%.实脸过程中,若在滴定前滴定管尖嘴部分无的代数和为零,则可能的元素为H,C、Si,又知Z的原【关键点拨】根据AG=1g:(OH)c(H),若c(H)气泡,滴定后清定管尖嘴部分产生了气泡,则会使读H,生成H,O,溶液pH不可能减小,错误;D项,由取的滴定时消耗的KMO溶液体积偏小,导致与子序数大于O,则Z为Si元素;X,YZW分布在3个以上分折知,电池的总反应为C,HOH十O一0用),AG=0,溶克里中性若>0MnO2反应的N,C,O,的物质的量增大,测定结果不同周期,原子序数依次增大,Y、Z位于同周期,则YC6HO2十H2O,正确0>0,幕里政生,苦(H)<:0日).AG<0偏大。132溶流呈碱性。133-