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(2)据图可知，插入每个U6启动子时，研究人员都使用了两种限制酶，目的是保班级证(3)不同DNA分别经BglⅡ与BamH I切割形成的片段(填“能”或“不能”)连接为杂交分子，理由是姓名(4)在科研中，pdPRO相比于单启动子shRNA表达载体的优势是3.(15分)受到放射性污染的核废水一旦排放入海，将对全球生态环境造成重大影响。得分某小组从耐辐射奇球菌中克隆出抗胁迫调节基因(ppr基因)，研究转pp基因油莱对放射性污染物Cs(色)的吸收能力，结果如下表。回答下列问题：非转基因油菜转基因油菜wCs浓度/地上部分含量根系含量/地上部分含量根系含量(mmol·kg)（mg·g)(mg·g)(mg·g1)(mg·g1)1.242.110.51.391.732.794.422.374.5911.09.695.06.306.374.588.7710.027.5512.5410(1)与细胞中DNA复制不同，利用PCR技术扩增pprI基因时无须添加解旋酶，而是通过的方式使模板DNA解链为单链(2)通常采用酶将prI基因与Ti质粒构建成基因表达载体。为检测目的基因是否插入到受体细胞的染色体DNA上，可采用技术，以为探针进行杂交。检测发现，某些受体植物细胞中的pprI基因无法转录，其原因最可能是县(3)由表可知，对33Cs污染的土壤进行生物修复时，应优先选择转pprI基因油0窗期王由()。菜，其原因在于4.(15分)三七皂苷是三七的主要活性成分，但产量较低。研究人员为研究鲨烯合酶(SS)基因在三七皂苷合成过程中的作用，构建了SS基因的超表达载体。研究过程如图所示。回答下列问题选择性②构建SS基因导入三检测与提取三七CDNASS基因超表达载体七细胞鉴定总RNA扩增(1)图中过程①需要的酶是利用PCR技术选择性扩增SS基因，首先要根据一段已知SS基因的核苷酸序列，设计出2种,该物质需要设计2种的原因是(2)过程②构建SS基因超表达载体时，应将该基因插在启动子的(填“上游”或“下游”)。除启动子外，SS基因超表达载体还应含有(答出2个)等结构。(3)研究人员检测比较了野生型和转基因型三七细胞中的三七皂苷含量，结果如图所示。生物·周测卷（二十五）第2页（共4页）

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