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化学适应性模拟卷仁)1)-46.2kJ·mol1(2分)(6)常温避光保存(2分)其洁，容（智清12)AB(2分)解析：(1)婚烧时先将可矿渣粉碎的目的悬增大反应物接触面积，3)33.3%(2分)3.70(2分)加快反应遮南，提高原料利用常，大水升叫的好4)①>(2分)②催化剂失活使影响H转化率的因素相同(2)由物质性质和流程可得，滤渣的成分为S0,(或二氧化建)，2分)“转化”过程铁元款的化合价升高，而KCO,溶液、LCQ的5)按原比例再加入N2和H(2分)作用为提供CO,加人H,O,的作用为氧化铁元素。解析：(1)由合成氮的能量变化图可知，生成1 mol NH(g)的反(3)要使A+完全除去，即需使A+的浓度小于1×10~‘o/L立热△H=-46.2k·mol-1.常温下，当：{10-o九时，2(or)-2)在恒温恒容下，发生反应：N,(g)+3H(g)一2NH(g),容K.CAl(OHD]/(AP+),c(OH-)-10-mol/L.(H)=馨内压强不变，说明体系内气体总物质的量不变，反应达到10-‘mol/L,pH=5,即至少需要将pH值调节到5，衡：体系内气体均相对分子质量保持不变，说明分子总数不(④)“沉淀"过程为CQ与F生成FCQ2LO,其离子变，反应达到衡；反应为纯气体反应，容器内气体密度将一直方程式为Fe+4C0+2H0FCQ·2H01+2F.下变，不能说明反应达到衡；如加人，和H的物质的量之比4(5)@保持温度在40℃，宜采用加热方式为水浴加热。内1：3，则容器内N,与H的物质的量之比保持不变，不能说明②K[Fe(CQ)33H,0溶于水，难溶于乙醇。用乙醇洗漆反应达到衡。可减少产品损失，且乙醇辉发可带走部分水，便于于燥晶体，3)由N(g)+3H(g)2NH(8③保持温度车40℃的原因为温度低于40℃，反应速率慢，温度变化量mol/L0.050.1540,et的sd×高于40C,H0分解，增大H0用量。衡量mol/0.10.30.1可得，H的初始量为0,45molL,则的转化率为0.15÷(6)由于[Pe(CO):]·3H0在海度高于10C会失去结:1小晶水，温度高于230C会发生分解，对光敏感，光照下即发生分.45×100%≈33.3%。w心时，商版直的有金。子地a0解。保存所制的晶体合适的条件为常温避光保存。11.(1)1s2s22p3s(或Ne]3s,1分)11(1分y合4)①由图可知，b点H,的转化率未达到最大，故b点正>20>芯℃>E戒a2分)钟代日跑前n然电4盟②T,前因催化剂催化能力差异导致H的转化率不同。温度高(3)sp杂化sp杂化(2分)三角锥1分))于T,后，催化剂失活使影响H转化率的因素相同故曲线重合。三者均为离子化合物，前者阴离子半径运大于C,且两者5)对一定比例的N:和比在恒温恒容条件下发生的反应：所带电荷数相同，其晶格能（或离子键键能）较小(2分)N2(g)+3H,(g)一2NH,(g),欲加快反应速率，且反应物的转发的】宽心H农8护度失的(5)6(2分)七率均提高，可采取的指施为按原比侧再加入心树馄正八面体(2分)aX02分))增大反应物接触面积，加快反应速率，提高原料利用率个分》解析：(1)基态钠原子的核外电子排布式为1s2如3或(2)S02(或二氧化硅，1分)氧化铁元素(1分)石[Ne]3s,其核外电子的运动状态有11种。(3)5(2分)(2)谷氨酸钠中各元素的电负性由强到弱的顺序为O>>C>(4)Fe++H,C,O,+2H,0一FeC,O,·2H,04+2Ht(2分)ea+量定热★，法煤与长科闲过5)①水浴加热(1分)(3)谷氨酸钠中碳原子的杂化方式为sp杂化、sp杂化。NH②减少产品损失，且便于干燥晶体(2分)的空间构型为三角锥形。③温度低于40℃，反应速率慢；温度高于40℃，H2O2分解，增大(4)从两种物质性质分桥，它们都属于离于晶体.由于谷氨酸H2O2用量，且三草酸合铁酸钾可能受热分解(2分)钠的阴离子半径远大于C,且两者所带电简数相同，其晶格3

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